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国际快讯 | 罗氏、安捷伦、Quest、​Bio-Techne、Tagomics、Augurex等

2024/12/8 16:46:54 浏览次数:877



Augurex与Quest达成合作,共同改进类风湿关节炎的诊断和管理



11月15日,自免生物标记诊断领域的领先企业Augurex宣布与领先的诊断信息服务供应商Quest达成非独家协议,Quest将根据该协议在美国验证并提供基于Augurex 14-3-3η(eta)生物标记物的实验室开发检测。

 

14-3-3eta检验有助于检测14-3-3eta蛋白水平的升高,该蛋白是类风湿性关节炎(RA)的特异性蛋白,与更严重的疾病和关节损伤风险有关。


Foundation Medicine的伴随诊断测试获FDA批准与Merck的Tepmetko用于肺癌治疗



11月18日,罗氏子公司Foundation Medicine表示,其FoundationOne Liquid CDx检测已获得FDA批准,可作为Merck KGaA的Tepmetko(替泊替尼)的伴随诊断用于非小细胞肺癌患者。Tepmetko于今年早些时候获得FDA批准,用于治疗间充质-上皮转化外显子14跳越突变(METex14)的转移性非小细胞肺癌成年患者。


Bio-Techne和Alzpath宣布结成战略合作伙伴关系,共同推进神经退行性疾病研究



11月18日,Bio-Techne宣布与ALZpath, Inc建立战略合作伙伴关系,以加速神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病)研究和治疗的突破性进展。此次合作利用Bio-Techne的 Ella™ 全自动多重免疫检测平台ALZpath专有的pTau217抗体,推出了Simple Plex Human Phospho-Tau (T217) ALZpath检测。


Tagomics宣布与安捷伦达成多组学分析联合营销协议



11月20日,生物标记物开发与诊断公司Tagomics宣布与Agilent Technologies达成战略合作营销协议。Tagomics将安捷伦SureSelect XT HS2文库制备和靶标富集系统无缝集成到其多组学工作流程中。该组合使得在单一、统一的工作流程中实现全面的基因组和表观基因组分析成为可能。


Myriad Genetics宣布将其专有的HRD平台已整合到Illumina最新升级的综合基因组检测面板中



基因检测和精准医疗领域的领先企业Myriad Genetics宣布更新与Illumina公司的协议。将Myriad用于MyChoice® CDx肿瘤检测的HRD技术与Illumina在综合基因组分析方面的专业知识相结合,将使Myriad能够扩大临床研究机会,并有可能推动基于HRD治疗在多种潜在肿瘤类型中的伴随诊断开发。数据的广泛可用性和Myriad GIS平台可能有助于推动疾病部位适应症的扩展,并促进卵巢癌以外的潜在伴随诊断产品的开发。


ARC与罗氏合作通过AI技术增强非小细胞肺癌诊断能力



以色列Sheba医疗中心的创新部门Accelerate, Redesign, and Collaborate(ARC)与Roche达成合作,共同利用AI推动非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断和治疗。此次合作旨在将AI与数字病理工具相结合,以提高NSCLC诊断的速度和准确性。


在2024年ARC峰会上正式签署的这一合作协议,将推动基于罗氏navify数字病理平台的数字病理解决方案的联合开发。其目标是改进NSCLC中分子标志物的检测,从而更快、更准确地识别适合靶向治疗和免疫疗法的患者。这一解决方案显著缩短了从诊断到治疗的时间,可能挽救更多生命,从而使肿瘤科医生能够更迅速、更有把握地采取行动。


Xcell Therapeutics和Gencurix将共同开发基于外泌体的脑疾病诊断产品



11月22日,Xcell Therapeutics与分子诊断公司Gencurix签署了一项联合开发协议,共同开发外泌体诊断产品。


EXODUS是一款基于哈佛大学医学院Luke P. Lee教授的外泌体分离技术开发的设备。Xcell Therapeutics拥有该设备的国内独家销售权。根据协议,Xcell Therapeutics将提供EXODUS的商业化权利,Gencurix将负责发现外泌体衍生的生物标记物并开发诊断产品。为了支持研发及国内外业务,Xcell Therapeutics将向Gencurix战略性注资9亿韩元(约64.6万美元)。


罗氏获FDA批准首款用于筛查能够接受ZIIHERA HER2靶向治疗的胆道癌患者的伴随诊断



11月25日,罗氏宣布FDA批准将PATHWAY® anti-HER2/neu (4B5) 兔单克隆原抗体检测的标签扩展至用于胆道癌(BTC)。该检测现已成为首个且唯一获得FDA批准的伴随诊断用于协助评估HER2阳性状态,以识别符合使用Jazz Pharmaceuticals的ZIIHERA®(zanidatamab-hrii)治疗的胆道癌患者。


Oxford Nanopore与英国生物库合作创建全球首个针对癌症、痴呆及复杂疾病成因的表观遗传学数据集



Oxford Nanopore Technologies是一家提供新一代基于纳米孔分子传感技术的公司,该公司于11月26日宣布与英国生物库(UK Biobank)开展一项新的合作,以创建全球首个全面、大规模的表观遗传学数据集。该项目将利用Oxford Nanopore的信息丰富型DNA/RNA测序技术,对5万名参与者的样本进行表观基因组测绘,以揭示疾病机制的关键信息,从而改善患者的预后。这一公开数据集将为科学界提供独一无二的资源,为促进基因组学研究带来新机遇。


QIAGEN推出用于定制数字PCR检测和NGS面板的新工具,助力微生物分析



11月27日,QIAGEN宣布推出两款新工具,用于设计和订购可支持细菌、真菌和病毒靶标微生物分析的定制解决方案。这些新工具使研究人员能够定制他们的检测和面板,以便在QIAcuity数字PCR系统以及任何第三方下一代测序(NGS)系统上使用。它们还建立在目前基于GeneGlobe平台上可用于微生物靶标的700多种数字PCR检测。


Suraksha Diagnostic从锚定投资者处获得254克若投资



位于加尔各答的综合诊断连锁企业Suraksha Diagnostic Ltd在首次公开募股(IPO)之前,已成功从锚定投资者处筹集到254克若资金。


Suraksha Diagnostic首次公开募股的锚定投资者包括Nippon India Mutual Fund、Kotak Mutual Fund、Aditya Birla Sun Life Mutual Fund、Quant Mutual Fund 和 Carnelian Bharat Amritkaal Fund 等知名企业。根据孟买证券交易所(BSE)网站发布的公告,公司以每股441卢比的价格向16家不同的基金分配了575.7万股股票。此次分配总额达254克若,体现了投资者对公司增长潜力的强烈信心。





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