1月20日，安捷伦科技宣布旗下NovoCyte Opteon Dx 3-5激光(最多73检测器)光谱流式细胞仪获国家药监局医疗器械注册证，正式进入中国临床诊断市场。此次获批标志着该高端设备通过临床合规审核，依托安捷伦生命科学技术积淀，为医疗机构提供高精准、高效率解决方案，丰富高端临床流式检测选择。

作为安捷伦光谱流式核心机型，Opteon Dx 以高通道检测与精准光谱解析为核心，搭载最高5激光激发系统及高灵敏度模块，可高效捕获、精准拆分多色荧光信号，适配临床免疫分型、血液疾病筛查、免疫功能评估等核心场景。仪器集成先进光谱解混算法与优化光学设计，去除自发荧光，破解荧光信号重叠、弱信号识别难等痛点，保障检测结果稳定可复现。同时兼容安捷伦全套流式试剂（含已获批白细胞分化抗原试剂盒），形成“仪器+试剂”方案，遵循ISO体系及临床规范，筑牢应用安全防线。

依托流式技术深厚积累，安捷伦将科研级技术转化为临床方案。Opteon Dx 保留高通道检测、灵活调参等优势，优化自动化流程与样本适配性，简化实验及分析步骤，降低操作门槛，可广泛应用于各级医院及第三方检验机构。

关于安捷伦细胞与基因组学

秉持专业赋能理念，聚焦基础研究、转化医学、生物制药、农业、微生物、应用检测等核心客户，整合微孔板成像、细胞能量代谢、流式细胞术、二代测序、核酸蛋白分析等领域的前沿技术资讯、行业动态、应用案例及市场活动信息，为客户提供全方位、高质量的信息支持。同时构建高效信息通路，成为客户获取安捷伦细胞与基因组学相关服务及资源的重要平台。