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江苏浩欧博生物医药股份有限公司

CACLP2022展位号：A3-0614

江苏浩欧博生物医药股份有限公司是由国家级重大引进人才、海外留学归国人员创立的高科技企业，专注于体外诊断领域中的过敏和自身免疫疾病诊断试剂的研发和生产，致力于为广大患者提供“用得起、用得放心”的检测产品。

招聘岗位一：北京市地区销售经理

招聘人数：1人岗位职责：1、负责北京市市场销售和管理工作，完成省区销售计划；2、充分了解IVD行业的动向、趋势，竞争对手包括一些潜在对手和行业变化；3、管理北京市的营销团队、与总部职能部门共管临床应用和维修服务团队；4、根据公司发展战略、制定和调整市场发展策略；5、其他与市场销售相关的管理。任职要求：1、大专及以上学历，专业不限， 5年以上IVD行业销售经验；2、丰富的检验科接触经验，成熟的经销商管理经验；3、有负责和管理北京市市场的经验；4、有与国外跨国公司直接竞争并取得良好业绩的经历佳；5、有责任心，敢于担当，善于目标管理，有良好的团队合作精神。工作城市：北京市薪资待遇：15-30k*15薪

招聘岗位二：纯化助理工程师

招聘人数：2人岗位职责：1、参照工艺规程进行产品的各类层析、超滤等操作；2、按规范填写记录和及时归档等；3、负责相关仪器设备的清洁、保养和维护；4、负责溶液试剂的配制；5、完成领导交代的其他任务。任职要求：1、生物工程、发酵工程、生物化学、药物化学、化学工程等相关专业；2、本科2年以上蛋白质纯化开发经验，条件优秀的可放宽至应届硕士生；3、熟练使用AKTA纯化仪，紫外分光光度计，酶标仪等仪器；4、熟练运用分子筛层析、离子交换层析、亲和层析等技术；5、熟练使用AKTA纯化仪，紫外分光光度计，酶标仪等仪器。工作城市：苏州市薪资待遇：9-12k*15薪

招聘岗位三：技术部工程师招聘人数：1人岗位职责：1、独立完成产品生产过程中的实验，并能解决实验问题；2、负责中试（Preproduction）过程，协调各部门，并解决转化中的问题；3、负责量产后项目生产工艺的优化及变更；4、负责产品技术文件的编写，变更等工作。任职要求：1、生物学、免疫学、基础医学等相关专业本科以上学历；2、2年及以上研发、工艺技术、质量相关工作经验，可接受优秀硕士应届生，；3、熟悉生物实验室的一般仪器设备操作，能独立完成实验；4、了解ELISA、胶体金、免疫印迹、免疫荧光或化学发光等相关实验操作佳；5、工作认真负责，勤于思考，善于总结，有良好的团队合作精神。工作城市：苏州市薪资待遇：10-16k*15薪

招聘岗位四：QA工程师

招聘人数：1人岗位职责：1、协助建立和完善质量管理体系文件；2、协助执行质量管理体系现场审核，包括内审、第二方和第三方审核；3、负责公司质量管理体系的搭建、推行及有效落地，并持续改进；4、参与内部质量管理体系要求和其他相关活动；5、参与组织公司的内审，和协助公司的外审及客户审核；6、协助产品注册（NMPA）和认证（CE和510k)；7、相关CAPA及跟踪有效性；8、协助和参与相关其它制度的建立和维护；9、其它交办事项。任职要求：1、生物、医学或化学等相关专业本科及以上学历；2、2年以上医疗器械行业研发、质量体系等相关工作经验，有独立搭建质量体系者优先；3、具备资料器械质量和生产相关专业知识，熟悉ISO13485和GMP等法规相关知识；4、了解相关的IVD法规（NMPA、CE及510k）；5、有电子文件管理工作经验。工作城市：苏州市薪资待遇：8-15k*15薪

招聘岗位五：高级应用服务工程师

招聘人数：1人岗位职责：1、负责建立出口仪器安装维修资料工具包；2、负责对海外工程师及客户操作人员的培训；3、负责出口仪器需求跟踪，与研发及供应商跟进优化；4、负责与质量体系部沟通，规范供应商变更管控；
5、定期组织工程师培训和月度会议，统计仪器故障率及故障分析；6、完成上级主管交付的其他工作。任职要求：1、本科以上学历，机电一体化，自动化，计算机或生物医学工程、临床检验等理工科相关专业优先；2、5年以上IVD行业工作经验，3年以上化学发光仪器应用维修经验；3、英语六级以上水平，能熟练用英语进行日常邮件沟通往来；4、具备良好的沟通和表达能力，能胜任技术培训及海外出差；5、熟练使用Office/Excel/Powerpoint等相关办公软件；6、有较强的逻辑分析能力，工作积极主动、责任心强，具有团队合作精神。工作城市：苏州市薪资待遇：10-20k*15薪

迈杰转化医学研究（苏州）有限公司

CACLP2022展位号：B1-0319

迈杰转化医学于2013年成立，基于基因组学、蛋白组学、细胞组学及病理组学等综合性转化医学平台，迈杰转化医学为全球合作伙伴提供全方位生物标记物发现、靶点验证、新药临床试验病人的分型研究和入组筛选、伴随诊断开发与商业化、患者用药指导检测等一体化解决方案，并已迅速发展成为中国伴随诊断领头创新企业，致力于解决创新药物的研发痛点及患者的用药痛点，助力精准医疗！

招聘岗位一：HS&PS销售经理

招聘人数：10岗位职责：1.负责辖区内诊断试剂经销商渠道的招商与维护；2.负责辖区内重点医院直销团队的组建与管理工作；3.负责辖区内重点客户的开发和维护工作。任职要求：1.本科及以上学历，两年以上分子诊断或生命科学行业的销售经验要求；2.具备抗肿瘤药物或肿瘤个性化治疗技术销售推广经验或外资药企工作经历者优先；3.有良好的医院渠道和客户资源，能够迅速开展业务；4.优秀的沟通表达能力和团队合作精神。工作城市：全国各地薪资待遇：面议

招聘岗位二：BD销售经理

招聘人数：5岗位职责：1.为医药公司客户提供临床试验检测服务（分子、病理、流式、生物分析等），以及同药企客户达成伴随诊断试剂（CDx）开发合作；2.挖掘销售机会，开发新客户（生物药、细胞治疗等），根据目标及需求制定具体行动计划；3.对老客户关系进行维护，开拓新的需求，并处理订单。任职要求：1.硕士及以上学历，生物、医学等相关专业；2.1年以上生物技术/医药CRO服务销售工作经验；3.热爱商务工作，善于学习，客户服务意识强；4.正直认真，积极进取，团队合作意识强；工作城市：全国各地薪资待遇：面议

招聘岗位三：技术支持

招聘人数：3岗位职责：1.负责公司诊断产品（核酸、NGS，蛋白、病理或者细胞等）的技术支持（方案编写、技术培训，产品演示，临床应用指导等），协助产品推广和落地；2.撰写工作和实验结果的报告，及时发现和反馈问题，推进产品的更新和优化；3.定期回访客户，收集产品使用中的问题和需求，及时反馈并推动解决；4.协助解决客户的相关学术问题，包括提出总体解决方案；5.协助公司产品技术层面的其他日常服务工作；6.良好的服务意识和敬业精神，服从上级的工作安排。任职要求：1.本科及以上学历，生物或者医药等相关专业；2.有分子生物学、蛋白或细胞等相关实验室的两年及以上工作经验（有售前/售后技术支持相关工作经验者优先）；3.较强的执行、学习和沟通表达能力，良好的服务意识；4.能适应出差及不定时工作制，能承受工作压力。工作城市：上海、北京、江西、山东、广东薪资待遇：面议

招聘岗位四：药企/临检/海外产品专员

招聘人数：3岗位职责：1.制定公司产品市场策略和行动计划，完成产品幻灯片和DA制作、为公司产品销售工作的开展提供良好支持；2.制定和完善年度产品市场策略，组织实施及管理；3.及时了解竞争对手动态，提出产品市场策略及市场活动进行动态调整方案；4.策划/组织学术推广，协调科研项目等市场医学活动；5.建立学术带头人队伍，负责专家的网络建设及档案库管理；6.依据市场策略和市场活动计划/组织/实施相关产品推广活动，并跟踪活动效果及收集反馈信息；7.定期对销售团队进行产品知识和市场策略培训。任职要求：1.硕士以上学历，医学/药学/分子诊断等相关专业，有临床背景优先；2.诊断试剂及服务市场部2年以上工作经验，或外企癌症类药物3年以上的销售工作经验；海外产品专员能够熟练的用英文进行沟通；3.良好的分析能力和策略性思维，以结果为导向；4.愿意接受挑战，快速学习能力。工作城市：苏州薪资待遇：面议

招聘岗位五：海外市场推广

招聘人数：1岗位职责：1.负责公司产品国际市场的产品和品牌营销及推广；2.通过各种网络平台包括企业官网，facebook，Linkedin,alibaba等平台发布公司信息，招募海外经销商；3.管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划；4.收集整理相关市场发展趋势、需求变化和客户反馈数据信息5.参加各类对外贸易展会，挖掘跟踪意向客户。任职要求：1.本科及以上，市场营销，国际贸易等专业。英语听说读写精通；2.有3年以上市场销售，国际贸易等业务经验；3.有较强的抗压能力，具备独立思考能力；4.了解外网社交软件工具，熟悉外网拓客渠道和客户开发技巧。工作城市：苏州/base在外地薪资待遇：面议

招聘岗位六：国内场推广

招聘人数：2岗位职责：1、负责收集、整理、分析各类同行业信息资料，建立信息资料库，提供决策依据；2、负责组织策划各种线上线下市场活动、宣传资料制作、方案执行，同时做好相关人员的培训工作。3、负责公司媒体平台，如微信公众号、网站及其他相关平台的维护和推广4、公司访客的接待及会议记录工作5、领导交办的其他任务任职要求：1、本科及以上，市场营销，生物医药等相关经验；2、熟悉市场活动运作形式，具有较强的市场感知能力，思维缜密，敏锐把握市场动态；3、精通EXCEL、PPT、Word等基础办公工具，普通话标准； 有较强文字功底、及图片设计制作能力，熟练使用各种制图软件优先；4、具有优秀的沟通、协调、组织、开拓与演讲能力。5、有CRO公司、药企经验优先6、能适应短期出差工作城市：苏州薪资待遇：面议

招聘岗位七：MSL（区域医学顾问）

岗位职责：1、为区域销售和工业客户提供学术支持，包括售前沟通、报告解读、与客户的临床医生做病例讨论；2、维护并管理区域KOLs 和临床、病理医生；3、独立或者协助撰写并发表包括临床案例报告在内的学术文章；4、为内部团队、工业客户销售团队提供产品、肿瘤分子、血液病分子、临床医生进行学术技术培训；5、代表公司或工业客户在学术场合（科内会、区域会、省级会议）进行演讲；6、参与客户的医学策略并在负责区域内进行落地。任职条件：1、分子生物学类硕士或以上。肿瘤学、淋巴造血组织肿瘤相关专业优先；2、出色沟通演讲能力，熟悉国内外研究发展和现状，对肿瘤、血液病领域诊断治疗预后等有深刻理解；3、淋巴造血组织相关和实体瘤相关外企  oncology背景优先；4、特检诊断公司区域市场部优先。工作城市：全国各地薪资待遇：面议

苏州国科均豪生物科技有限公司

CACLP2022展位号：A5-1324
公司成立于2018年7月，主营业务为POCT医疗器械研发、生产及销售。一直专注于化学发光免疫分析领域，主要产品为智能微流控诊断系统，可实现检验自动化、快速高效、低成本、操作简单等优势。国科均豪研发实力雄厚，拥有微流控芯片开发技术、磁微粒磷酸酶化学发光仪器、相关配套试剂的研发及生产能力。

招聘岗位一：质量部经理兼任管理者代表

招聘人数：1岗位职责：1、负责公司质量体系建设及持续改善，并指导监督各过程的执行，达到并满足法规要求，及时了解相关法规动向并传达上级工作要求及相关法规；2、组织记录、报告、标识、评审跟进处理不良品；3、负责组织对生产中质量问题进行数据分析，找出品质改善突破点并推动改进；4、及时处理客户投诉并提出因质量问题所需的纠正/预防措施，并跟进落实；5、负责监督和组织监视和测量设备的校验管理；6、负责质量保证人员的管理、培训和培养；7、上级交待的其它工作。任职要求：1、学历：大专及以上学历，性别不限；2、具有3年及以上医疗器械注册经验；3、熟悉且有执行医疗器械相关法规经验；4、熟悉现场生产品管理及质量保证；5、具备很强的统筹组织和沟通协调能力，有很好的分析问题和解决问题的能力；6、诚实正直，有较好的领导和组织协调能力、沟通能力、执行能力等；7、培训要求：需接受医疗器械监督管理条例培训、医疗器械注册、医疗器械生产质量管理规范及其附录、YY/T0283 医疗器械质量管理体系用于法规的要求、不良事件监测和产品召回以及相关部门规定的其它培训。工作城市：苏州薪资待遇：20W-30W/年

招聘岗位二：微流控研发技术主管

招聘人数：1岗位职责：1、负责公司内所有微流控技术和产品的研究、开发和管理， 协助与配合相关部门的产品进度；2、微流控芯片研发方面国内、外相关文献的整理、资料的收集、项目建议书的提出以及项目立项与申报等；3、熟悉相关法规和质量体系要求；4、上级交待的其它工作。任职要求：1、全日制本科及以上学历，性别不限；2、具有微流控芯片设计的工作经验，熟悉微流控芯片制作流程、工艺技术、生产转化等项目经验；3、熟练使用Solidworks等绘图软件；4、了解生物医学基础知识；5、熟悉模具制造、精细加工、塑料成形等芯片加工技术；6、分析能力强，有创造性思维，细致有耐心，主动性和责任心强，执行力强，有一定的英文沟通能力。工作城市：苏州薪资待遇：20W-30W/年

招聘岗位三：试剂研发技术主管

招聘人数：1岗位职责：1、负责公司体外诊断试剂新产品的研制开发工作；2、根据公司产品规划，产品注册和公司体系要求，输出产品研发过程各阶段所需研发资料；3、协助完成产品的申报和发补，确保产品顺利获批；4、负责组织研发人员，质量人员，生产人员进行试产工作；5、协助完成产品临床的研究，临床试验结果进行统计学分析，汇总临床总结报告及注册申报工作；6、支持现有产品的质量持续改进；7、上级交待的其它工作。任职要求：1、生物学、免疫学、临床检验等相关专业，本科及以上学历，985或211学校佳；2、有独立研发产品的成功经历；3、有3年以上化学发光体外诊断试剂开发经验。工作城市：苏州薪资待遇：20W-30W/年

招聘岗位四：C++软件开发工程师

招聘人数：1岗位职责：1、进行嵌入式Linux设备上的应用开发；2、能够按照项目要求完成软件设计、代码开发、功能自测等任务；3、对已有系统进行维护性开发及修正；4、与测试人员接口，完成相关功能模块的BUG修复；5、负责医疗产品的上位机软件的设计与开发工作及调试工作，主要包括UI接口以及工作流、数据库等相关软件设计；6、软件性能的测试与后期的维护；7、根据项目要求，输入相关的项目文件和技术文档；8、完成上级交待的其它工作。任职要求：1、本科及以上学历，性别不限；2、熟练掌握1-2种上位机开发软件，精通C#、C++、QT、JAVA等软件程序设计语言，能独立完成系统的集成控制开发；3、熟练使用SQL语言，掌握至少一种具体数据库产品，如：SQLite3、My SQL等，能设计和整SQL到应用软件上；4、具备LINUX、Windows应用软件开发能力；5、具备在嵌入式硬件上设置LINUX系统和应用软件能力；6、熟悉接口开发相关技术，如自绘接口，自定义控件等；7、具有2年以上相关工作经历；8、有Linux下软件开发相关工作经验优先。工作城市：苏州薪资待遇：20W-30W/年

凡知医疗科技(江苏）有限公司

CACLP2022展位号：A2-0422、A2-0522

凡知医疗是一家全球化运营的生物医药公司，由拥有世界顶尖药企30年高管资历的海归科学家团队创立， 针对重大疾病搭建有国际先进的新一代核酸快速诊断仪器、芯片、诊断试剂研发平台，致力于打造国际先进的新一代快速诊断品牌。

招聘岗位一：分子生物实验员

招聘人数：4岗位职责：1、在上级指导下熟练使用常用实验室工具，可独立完成分子生物学常规实验，如核酸提取、凝胶电泳、PCR等；2、严格执行公司及研发部标准操作程序，按要求撰写实验计划与记录；3、实验物料试剂等的管理、试剂配制、和实验仪器的常规维护；4、参与新技术与产品的研发工作；5、兼代生产工作；6、完成领导分配的其它工作。任职要求：学历：本科及其以上          年龄：22-351、医学检验、分子生物学、农学、医学、生化、生物等相关专业本科及以上学历，有基本的分子生物学实验技能；2、工作认真，责任心强，有自律精神，有团队合作精神；3、了解分子生物学实验操作，学习能力强，实验动手能力强；4、欢迎应届毕业生加入；5、优秀人员可放宽学历要求。工作城市：昆山薪资待遇：6000-10000

招聘岗位二：销售代表

招聘人数：4岗位职责：1.针对IVD、CRO、CDMO行业相关客户进行仪器、试剂销售；2.负责所辖区域的意向客户发掘、客户关系维护，完成一定的业绩指标；3.根据客户需求提供问题解决方案，签订项目合同并跟进回款；4.跟进项目进展，促进项目顺利交付；5.收集反馈市场需求及竞争状况，协助处理所在区域的产品宣传、推广工作。上海、苏州、北京，三地可选任职要求：1.专科及以上学历，生物相关专业优先；2.性格开朗、自信、有亲和力、有较强的沟通表达能力，富团队合作精神，工作主动认真负责，敢于面对挑战；3.熟练使用word、excel等常用办公软件；4.具体面议，应届生优先。工作城市：昆山薪资待遇：6500-12000

招聘岗位三：注册工程师

招聘人数：1岗位职责：1、负责参与公司注册产品的资料编写和申报工作；2、负责产品送检工作，整理、编制、提交送检资料并及时与检测机构、相关监管部门的沟通和协调解决检测中的问题，按时获取检验报告；3、负责注册申报资料的收集、整理、编写及提交，并对接审评审批等相关机构，实时跟进申报进度，及时反馈、回复注册审评中的问题，对内对外进行有效沟通，按时获证；4、协助临床试验的相关工作，整理完成的各机构临床试验资料，总结临床评价资料并形成一套完整的注册材料提交药监部门；5、定期收集医疗器械相关法律法规、标准、政策，保证生产经营活动符合相关法规标准，并在内部转化学习培训。对与产品注册相关联的研发、质量、市场等关健部门进行培训或宣贯；6、参与注册和认证过程中与法规认证、注册有关的所有工作；7、完成上级安排的其他工作。任职要求：1、大专及以上学历，生物技术、生物工程、医学、药学、医疗器械或相关专业；2、熟悉NMPA法规及相关注册流程，熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉ISO13485相关法规和标准，能独立负责体外诊断试剂、体外诊断仪器注册项目，有完整经历过至少一个产品的注册经验者优先；3、有较强的文案撰写能力，逻辑性强；4、有良好的工作态度服从领导安排、责任心强、工作严谨细致、积极主动、性格开朗有良好的沟通能力、分析能力及独立工作能力、富有团队协作精神。工作城市：昆山薪资待遇：10000-15000

招聘岗位四：高级QA

招聘人数：1岗位职责：1、负责质量体系文件控制管理，参与质量体系文件的编制、审核与完善，监督检查各部门质量管理体系文件的执行或落实；2、参与新厂房的筹建，跟踪施工进度；3、负责涉及质量体系相关的医疗器械各法规的培训或宣贯；4、负责各类验证文件的编制并组织实施各类验证工作；5、负责产品风险管理以及新品转产质量评审，审核设计输入输出和开发过程记录，以确保符合质量管理体系和相关法规的要求；6、负责公司产品的过程质量控制，对数据进行整理、统计、分析；7、负责产品放行前批记录的审核，以及产品上市后的投诉处理和不良事件监测等工作；8、负责组织对物料供应商的质量体系审核评估；9、负责组织实施公司质量体系内审，参与组织公司管理评审工作，并改进质量管理体系和跟踪落实各项整改措施完成情况；10、负责对产品生产过程实施动态质量监控，组织来料、生产过程中的不合格评审并督促、协助解决问题，实施持续质量改进计划以及各类偏差处理；11、完成上级安排的其他工作。任职要求：1、生物技术、生物工程、医疗器械、医学、药学或相关专业，大专及以上学历；2、熟悉体外诊断试剂GMP、ISO13485方面的知识以及其他相关的法律法规；3、有较好的质量管理体系文件起草、修订、审核能力，熟悉质量管理工作；4、有良好的工作态度服从领导安排、责任心强、工作严谨细致、积极主动、性格开朗有良好的沟通能力、分析能力及独立工作能力、富有团队协作精神；5、具备两年以上体外诊断试剂和/或体外诊断仪器行业的工作经历。工作城市：昆山薪资待遇：8000-13000

招聘岗位五：质量负责人

招聘人数：1岗位职责：1、负责组织实施公司的质量体系运行，监督检查质量管理体系文件的执行和落实；2、负责质量体系文件管理，参与质量体系文件记录的审核以及已批准的文件发放等工作；并参与质量体系文件的起草或修订，对批准的本部门文件组织相关部门人员实施培训；3、负责公司质量保证和质量控制各方面的管理，参与公司质量管理体系的建立、维护与持续改进；4、负责组织对体外诊断产品用物料供应商的质量体系审核评估；5、负责放行前批记录的审核、参与物料产品放行，以及产品上市后的投诉处理、退货处理和不良事件监测等工作；6、负责检验室的管理工作，组织质检工作有序开展；7、负责组织实施公司质量体系内审，参与组织公司管理评审工作，并改进质量管理体系和跟踪落实各项整改措施完成情况；8、负责各类验证文件的编制并组织实施各类验证工作；9、参与产品风险管理以及新品转产质量评审，审核设计输入输出和开发过程记录，以确保符合质量管理体系和相关法规的要求；10、对产品生产过程实施动态质量监控，组织生产过程中的不合格评审并督促、协助解决问题，实施持续质量改进计划以及各类偏差处理；11、负责涉及质量体系相关的医疗器械各法规的培训或宣贯；12、参与涉及公司质量体系的各类外审，并督促完成改进措施，持续提升质量管理水平；13、参与进行医疗器械生产许可证申报以及配合上级领导接受药监局质量体系现场考核；14、完成上级安排的其他工作。任职要求：1.生物技术、生物工程、医疗器械、医药或相关专业，大专及以上学历；2.熟悉体外诊断试剂GMP、ISO13485方面的知识以及其他相关的法律法规；3.具备三年以上体外诊断试剂和/或体外诊断仪器行业的工作经历；4.有良好的工作态度服从领导安排、责任心强、工作严谨细致、积极主动、性格开朗有良好的沟通能力、分析能力及独立工作能力、富有团队协作精神；5.有过质量管理类数据统计分析经验者优先。工作城市：昆山薪资待遇：10000-16000

深圳/苏州安赛诊断技术有限公司

CACLP2022展位号：B2-1017

安赛诊断技术有限公司 (Accucise Diagnostics Inc.，简称安赛诊断)专注于临床免疫分析技术和相关产品的研发生产。以增强型电化学发光（EECL）为技术平台，安赛诊断立志成为体外诊断行业内受人尊敬的技术领先型企业。

招聘岗位一：试剂研发工程师

招聘人数：2岗位职责：1.优化完善增强型电化学发光（EECL）平台技术；2.从事EECL免疫分析试剂的研制开发；3.主导或辅助产品研发资料的编写；4.协助注册检验、临床试验以及生产转化等相关工作；5.支持现有产品的质量持续改进。任职要求：1.本科及以上，化学、生物、免疫、医药等相关专业；2.从事过生物分析、生物传感器等相关研究工作，或者在学习工作中使用过蛋白纯化装置，酶标仪，分子亲和性分析仪（如基于SPR的Biacore，基于BLI的Octet或Gator）等；3.具有化学发光分析原理以及试剂临床应用知识；4.工作仔细严谨，认真踏实，责任心强；5.具备较好的沟通协调能力、团队意识及自我学习能力；6.英文较好，能检索及阅读专业英文文献。工作城市：深圳、苏州薪资待遇：面议

招聘岗位二：试剂研发助理

招聘人数：1岗位职责：1.配制试剂、测试、进行实验记录；2.分析、整理实验数据 、编写实验报告；3.编写注册和体系相关文件；4.负责小试验证，输出验证报告，组织评审；5.实验室管理；6.完成上级交办的任务。任职要求：1.优化完善增强型电化学发光（EECL）平台技术；2.从事EECL免疫分析试剂的研制开发；3.主导或辅助产品研发资料的编写；4.协助注册检验、临床试验以及生产转化等相关工作；5.支持现有产品的质量持续改进。工作城市：深圳薪资待遇：面议

招聘岗位三：设计转换工程师

招聘人数：2岗位职责：1. 负责公司体外诊断试剂新产品的设计转换工作；  
2. 负责设计转换相关技术文档的编写输出；  
3. 支持现有产品工艺持续优化。

 任职要求：1. 本科及以上，化学、生物、免疫、医药等相关专业；  
2. 有IVD相关工作经验优先；  
3. 工作仔细严谨，认真踏实，责任心强；  
4. 具备较好的沟通协调能力、团队意识及自我学习能力；

工作城市：深圳、苏州薪资待遇：面议

招聘岗位四：QA

招聘人数：1岗位职责：1.协助质量管理体系文件的管理和维护；2.负责生产、质检和仓储现场的日常监督检查；3.参与质量管理体系的自检内审；4.参与公司设备设施的验收及计量器具的校准工作；5.协助实施质量部的培训计划；6.协助收集和整理产品质量数据，协助进行质量分析、评估和改进；7.公司安排其他相关工作。任职要求：1.大专及以上学历，医学或机械电子相关专业；2.1年以上相关工作经验，有医疗器械QA工作经验或有内审员证书者优先；3.熟悉医疗器械质量管理体系相关要求；4.具备较强的执行力、责任心、协调沟通能力，富有团队合作精神。工作城市：深圳薪资待遇：面议
招聘岗位五：QC

招聘人数：1岗位职责：1.负责来料和出货检验，填写检验记录；2.负责检验仪器设备和计量器具的日常维护；3.协助物流部对不良品进行处理，协助QA统计质量数据。任职要求：1.能识机械图，会使用检测计量器具；2.有机械加工检验员和机械设备装配检验员者优先；3.具有较强的质量责任心，严谨的工作态度。工作城市：深圳薪资待遇：面议