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迈克、艾德、塞力斯 2019半年报新鲜出炉~

2019年已经过半,主营体外诊断的各大公司均已发布了各自的半年度业绩预告,但是其半年财报却迟迟不见踪影。就在近日,小编惊喜的发现迈克生物、艾德生物、塞力斯三家企业陆续公布了2019年半年度业绩报告。
根据已公布年半报显示,三家企业总营业收入较去年同期均有20%以上的增幅,其中塞力斯增幅高达46.5%,具体财报见下表:

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迈克生物

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迈克生物在上年同期营业收入达到12.46亿的高值情况下,仍保持20%以上的增长率。纵观其半年来的发展,企业在管理、人才引进、产品竞争、研发创新、技术突破、生产质量体系、营销服务等方面表现突出。

产品研发方面,在报告期内,公司持续加大研发投入,投入总额 7,361.02 万元,较上年同期的6,545.21 万元增长了12.46%。

其中生化平台研发投入占比 11%,同比增长 40%,主要系围绕提升生化诊断试剂品质提升展开研发,如继续针对生化试剂产品的抗药物干扰性、配方优化等,同时做好生化试剂产品与迈克全自动生化分析仪C800的适配工作。

免疫平台研发投入占比24%,同比下降 18.13%,主要系围绕直接化学发光平台做配套试剂项目的研发及中低速仪器开发,目前已取得甲功(7 项)、艾滋、丙肝、梅毒、心肌(4 项)、乙肝(5 项)等 19 项配套试剂注册证书,中低速仪器已经入注册阶段。

临检平台研发投入占比 28%,同比增长 10%,主要系围绕血型、血气、尿液等平台展开研发,多项产品已实现关键技术突破;分子平台研发投入占比 9%,同比增长 365%。

截止2019年7月1日,迈克生物已获得的国内产品注册证书由年初的332项增加至396项,其中Ⅰ类备案证45项、Ⅱ类注册证240项、Ⅲ类注册证111项,生化检测产品152项、免疫发光产品169项、血液检测产品30项、病例监测产品14项、快速检测产品14项、分子诊断产品5项、诊断仪器12项。

艾德生物
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艾德生物在2019上半年力求为肿瘤精准医疗提供检测的整体解决方案,公司自主研发、生产、报批了一系列创新产品。如适用于肿瘤组织标本检测的ADx-ARMS产品线,适用于液体活检的Super-ARMS产品线,适用于多基因检测需求的NGS产品线,此外还有FISH、IHC、核酸提取等产品线,满足各种肿瘤基因检测的临床需求。对应目前具备精准医疗条件的肺癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌、黑色素瘤等疾病,公司都有齐全、领先的检测产品。

公司目前共有22种获得NMPA注册证书的单基因或者多基因联合检测试剂,适用于检测包括组织、血液ctDNA在内的各种类型样本。基于PCR、NGS、FISH、IHC等多技术平台的系列产品均已获得法规批准,为临床提供多技术平台、合规的、全方位的检测服务。报告期内,公司检测试剂业务实现营业收入21,828.68万元,比去年同期增长17.72%。

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检测服务方面,公司下设独立第三方医学检验机构——厦门艾德医学检验所,拥有卫健委颁发的“医疗机构执业许可证”,通过美国病理学家协会CAP认证。目前已建成了ADx-ARMS、Super-ARMS、二代测序(NGS)、数字PCR(ddPCR)、荧光原位杂交(FISH)、一代测序、免疫组化(IHC)等7大检测技术平台,按照CAP、CLIA检测实验室运行标准进行管理和质量控制,为医疗机构、药企临床研究等提供专业的分子检测服务。报告期内,公司检测服务业务实现营业收入4,725.60万元,比去年同期增长180.47%。

塞力斯

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塞力斯于2018 年确立了以医疗检验集约化运营服务(IVD 业务)为基础,医用耗材集约化运营服务(SPD业务)与区域检验中心为突破的双核驱动的协同发展战略,在巩固原有 IVD 业务的优势基础上迭代升级,推进 SPD 业务,深化集约化服务能力,升级商业模式,筑高“护城河”。2019 年上半年公司围绕上述战略,在 SPD 业务、医疗信息化等领域均进行了较高质量的布局,公司主营业务稳步增长。

在报告期内,公司在宁夏、深圳、山西、等地加强区域布局,强化终端有效覆盖规模,有助于公司加大巩固重点区域市场优势。通过区域拓展、全国性战略合作以及渠道并购,截止目前控股子公司38 家,基本完了全国省域的业务区域覆盖。

除此之外,塞力斯还以地区各级医院检验科为基础,深度整合资源,合作共建区域检验中心。公司为检验中心提供体外诊断试剂及耗材集中采购及配送服务,获取长期收入。另外,通过统一冷链配送、医疗信息化服务等提升公司各部门运营效率、降低成本。未来检验中心业务将重点依托子公司华润塞力斯进行拓展布局。


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为了让大家能够好的解读三家公司2019年上半年财报,小编特意整理出以下对比图,可以更加直观的看到三家公司在利润、研发投入等方面的对比情况。

1、营业收入与净利润增长情况

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2、研发投入以及增长情况

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