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又两家IVD企业半年报发布!

透景生命
透景生命近日发布2019年半年度报告,报告期内公司实现营业收入17,463.13万元,同比增长24.35%;其中试剂收入16,440.22万元,占营业收入的94.14%, 同比增长24.77%,为公司的主要收入来源。体外诊断试剂中现有的肿瘤标志检测产品和HPV产品持续增长,实现收入15,553.23万元,占试剂收入的94.60%,仍为公司的主要产品。

上半年,公司的业绩情况如下表所示:
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公司营业收入的增长主要来源于:
(1)体外诊断行业市场规模的扩大。随着中国社会向老龄化发展,人均医疗保健支出持续增加;随着我国经济不断发展,居民人均收入持续增长,对医疗消费的需求也不断增长;随着免疫学、分子生物学、计算机科学等技术在医学领域的广泛应用,诊断学技术有了突破性的进展,简便、快速、准确、高通量检测成为可能。这些因素都推动了体外诊断行业的发展,体外诊断行业市场规模进一步扩大。
(2)公司产品市场占有率进一步提升。由于领先的技术优势、稳定的产品质量、丰富的产品布局,公司产品的市场占有率进一步提高,截止报告期末公司产品在770余家终端用户使用,其中三级医院465家,占医院客户的82.59%。
截止报告期末,公司累计获得各类医疗器械注册(备案)注册147个,其中报告期内新增6个。公司总资产达115,360.07万元,比上年度末增长4.60%;归属于上市公司所有者权益达106,269.06万元, 比上年度末增长3.76%。
关于透景生命

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上海透景生命科技股份有限公司是一家专业从事体外诊断产品研发和制造的A股上市公司。在行业内以卓越的创新能力和拥有独特技术而见长。公司成立于2003年,总部坐落于正在打造“全球科创中心”“张江科学城”宏伟目标的上海张江高科技园区。
透景生命自成立以来重点耕耘于肿瘤检测领域,开发用于肿瘤早期筛查、辅助诊断、个性化用药及预后判断等肿瘤全程检测相关产品。公司从一开始就致力于特色的高通量流式荧光技术研发和推广,率先推出基于流式荧光技术的全自动高通量免疫检测系统(TESMI),拥有业内领先的检测速度。目前公司已建立了以高通量流式荧光技术、化学发光技术、多重荧光PCR技术和质谱等覆盖分子检测、免疫诊断和生化分析等多种技术平台。形成以肿瘤全程检测、生殖健康、自身免疫、病原体感染、心脏疾病标志物及DNA甲基化等为主要应用方向的多产品系列。公司推出的国内首个流式荧光发光法肿瘤标志物联检产品,首个CFDA批准的Y染色体微缺失检测及用于肺部“小结节”良恶性鉴定的SHOX2+RASSF1A肺癌双基因甲基化检测产品等均为国内乃至国际上的创新性产品。2018年透景生命与日立诊断联合推出日立-透景兼容性流水线,该流水线采用日立高速稳定的前处理、轨道和生化分析系统,接入透景独有的流式荧光高通量免疫检测仪器(TESMI),同时兼容国际上主流的免疫分析仪,取得质量和价格的很好平衡,开启了国内兼容性流水线的新模式。

利德曼
利德曼近期也发布了2019年半年度报告。报告期内公司实现营业收入25,156.27万元,较上年同期下降26.65%,归属于上市公司股东的净利润816.96万元,与上年同期相比下降78.70%。体外诊断试剂业务仍是公司营业收入的主要来源,体外诊断试剂业务实现收入22,898.71万元, 同比下降 24.73%,占主营业务收入比重的 92.96%;诊断仪器收入 1,072.31 万元,同比下降54.61%,占主营业务收入比重4.35%;生物化学原料业务收入为 661.01万元,同比下降35.48%,占主营业务收入比重2.68%。
上半年,公司的业绩情况如下表所示:
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公司主要业绩驱动因素包括:
1、积极拓展产品营销网络,做好营销服务;自建和培养营销队伍,提升产品营销能力;完善产品质量及品牌建设;加大客户服务方面的投入。通过整合区域性经销渠道,实现公司产品在不同经销渠道的资源协同;通过发展直销客户,与终端 医院、体检中心、第三方医学检验机构、民营医院等建立直销服务体系。

2、受分级诊疗制度、供给端技术革新,以及需求端老龄化、城镇化和大众保健意识日益增强的共同驱动,体外诊断产品市场整体需求扩增,其中,生化诊断试剂产品终端整体需求相对平稳。公司在巩固和维系三甲医院终端用户资源的同时,以分级诊疗为发展契机,逐步将渠道网络下沉到地市、县级医院,力争带动诊断试剂产品销售。

3、公司自有产品线与合作代理产品线逐步丰富。公司在化学发光免疫产品线检测项目逐渐丰富,检测菜单逐步齐全,诊断仪器性能进一步提升,促进化学发光产品业务发展。
截至报告期末,公司拥有328项医疗器械产品注册证(含德赛中国),其中包括:275项生化诊断试剂产品注册证,37项免疫诊断化学发光试剂产品注册证,6项血凝产品注册证,3项胶体金产品注册证,7项诊断仪器产品注册证。
关于利德曼

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北京利德曼生化股份有限公司创始于1997年,注册资本4.25亿元,2012年在深圳证券交易所创业板上市。公司主营业务涵盖体外诊断试剂、诊断仪器和生物化学原料三大领域,是一家集研发、生产和销售于一体的国家级高新技术企业。
公司拥有丰富的体外诊断试剂项目(含德赛中国),在诊断仪器业务方面,公司诊断仪器涵盖全自动化学发光免疫分析仪、全自动血凝分析仪、全自动生化分析仪、POCT检测系统等;在生物化学原料业务方面,公司目前已完成17种诊断酶的产业化、17种诊断酶已获得基因工程菌株,正在进行产业化研究,部分抗原抗体也已完成小试,LPa单抗已规模化生产,是国内极少数掌握诊断酶制备技术的诊断试剂生产企业之一。
至今,利德曼已拥有8家控股子公司,并构建了全国性的经销商网络。遍及全国的业务组织使公司能够更好地把握市场脉搏,更快地满足各地客户需求。经过多年的努力,利德曼已成为中国诊断试剂领域不可分割的一部分,是各医院、科研院所、大学研发中心等机构忠诚可靠的合作伙伴。

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